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H1高效细胞电转染仪_国产好仪器
[ 浏览点击:157 ] [ 发布时间:2016-09-27 ] 字体:[ ] [ 返回 ]

H1高效细胞电转染仪



如何定义细胞转染?

采用 一定的方法将外源遗传物质,如DNA\RNA等导入特定细胞,使其在细胞内发挥生物学作用。


为什么几乎所有实验室都可能用到转染技术?

全面的分子生物学研究时代到来,而转染技术是连接分子生物学和细胞生物学研究的桥梁。


转染技术的应用

机理性研究:基因功能研究、基因表达调控研究

转基因技术

基因药物的研究(靶向药)

基因免疫(细胞免疫治疗、核酸疫苗)



电转染基本原理


对细胞施加一个瞬时的电场

电场改变细胞膜磷脂双分子层通透性,形成瞬时小孔

外源物质通过瞬时小孔进入细胞内部

目前两类不同技术路线方波电转仪

电转杯式

以Bio-Rad Gene Pulser 为代表


非电转杯式

以壹达 X-Porator H1为代表

电转杯式一般操作流程

1、细胞处理(包括消化、电转Buffer润洗)。

2、按浓度要求准备定量的细胞、质粒和buffer。

3、将细胞、质粒、buffer混入电转杯,密封好。

4、将电转杯插入设备,设置参数并电转。

电转杯的一些固有缺陷

●两片电极式电转杯,为保证转染体积,正负极之间距离相对较大,需高电压转染,伤害细胞。体积和电压互为矛盾。

电解溶液在两极产生气泡,导致正负极之间电场不均匀。造成无效体积或细胞死亡。

电解现象同时会产生的大量OH根离子,伤害细胞。

非电转杯式

电极间距极小,低电压即可完成穿孔,相对低的电流对细胞伤害较小。

电极正负极性轮转产生的电场,可消除电解效应:

       1、不产生OH根离子改变PH,保护细胞。

       2、不产生气泡,保证电场稳定均匀。

3、适用的细胞浓度的范围很宽。

4、单孔处理量大大高于电转杯:解决了后续实验的样品均一性问题。

H1电转仪三方面突出优势

一、完全自主知识产权和设计的电场模式带来的一系列进步

二、操作简单,上手快,大大缩短实验所需时间。

三、使用成本低廉。

简单实验步骤

准备:养细胞,质粒抽提,buffer的准备

进行实验:细胞处理——洗去原有含血清培养基——加入buffer、质粒吹打均匀——电转——直接加入培养基——培养箱内培养

注:电转完可直接加入培养基进行培养,无需类似其他电转仪,需要去除电解液等步骤

专用软件

智能软件管理标准,可保存私人参数和历史参数。

厂家提供经验参数并可终身免费升级。

实验界面简洁直观,可灵活切换预设参数。

具有程序组功能,使参数组合更灵活多变。


选择壹达H1电转染仪


单孔转染量可达10^8——节省实验成本,节约实验时间


不用再担心您购买的机子如果达不到您的实验要求和效果,多种配置满足不同客户的需要,客制化的选择,我们可以为您提供免费试机哦!!


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